В Кыргызстане с 23 декабря приостановлена продажа лекарственного препарата «Док-1 Макс», сообщил Департамент лекарственного обеспечения и медизделий.
В Узбекистане зарегистрирована смертность среди детей, предположительно связанная с приемом лекарственного препарата «Док-1 Макс».
По данным ДЛО, препарат «Док-1 Макс» индийской компании Marion Biotech Pvt является комбинированным препаратом и содержит активные вещества: парацетамол, гвайфеназин, фенилэфрин, показан в качестве симптоматического лечения ОРВИ и гриппа, сопровождающихся лихорадкой, головной болью, болью в горле, продуктивным кашлем. Он выпускается в виде таблеток и сиропа, был зарегистрирован на территории Кыргызской Республики в 2018 году. Последний ввоз был в 2021 году, в 2022 году ввоза в страну не было.
ДЛО отправил образцы в Центральную контрольно-аналитическую лабораторию для лабораторного анализа.
Каждый может сообщить о подозреваемых побочных эффектах в Департамент лекарственных средств и медицинских изделий по номеру горячей линии 0800 800 2626.
ДЛО также сообщает, что спонтанных сообщений о нежелательной реакции на «Док-1 Макс» не поступало.
